Бактерицидні й фунгіцидні засоби

Ціль

Дослідження 1,2,4-триазолів, піримідинів, хіназолінів, піридинів, хінолінів; пошук оптимальних умов синтезу; визначення структурних особливостей отриманих зразків з метою встановлення їх реакційної здатності розрахунковими методами на основі експериментальних даних фізико-хімічних досліджень, виведення закономірностей в залежності «структура-активність»; дослідження хімічних властивостей; проведення біо-досліджень активності отриманих зразків та їх хелатуючої здатності.

Завдання

• розробка препаративних енергозберігаючих методик й створення нових неописаних в літературі конденсованих та функціональних похідних модельних халькогенгалогеновмісних азолів та азинів, а також методик, які передбачають використання як класичних, так і нових електрофільних реагентів;
• встановлення факторів, що впливають на максимальну регіо- та стереоселективність процесів електрофільної гетероциклізації ненасичених похідних нітрогеновмісних гетероциклів та досягнення препаративних виходів реакцій за рахунок пошуку оптимальних умов проведення синтезу. Впровадження енергозберігаючих технологій в описані процеси;
• фізико-хімічні дослідження тонкої структури синтезованих модельних й кінцевих сполук. Дослідження структурних особливостей розрахунковими методами на основі експериментальних даних фізико-хімічних досліджень;
• біо-скринінг отриманих сполук. Виведення закономірностей в залежності «структура-активність» на основі отриманої експериментальної бази даних; прогнозування структури цільових сполук-лідерів розробленими розрахунковими методами QSAR; кількісні дослідження бактерицидної та фунгіцидної активності. Створення експериментальних зразків, що володітимуть високою бактерицидною й фунгіцидною активністю.

Опис проєкту

Науковий проєкт спрямований на ціленаправлений синтез нових функціонально заміщених та конденсованих гетероциклічних сполук ряду азолів та азинів, що проявляють бактерицидну та фунгіцидну активність. Основою методології одержання таких гетероциклів буде використана електрофільна внутрішньомолекулярна циклізація (ЕВЦ), яка базується на принципі зеленої хімії та доступності реактивів. В якості модельних об’єктів будуть використані ненасичені похідні нітрогеновмісних гетероциклів (піримідини, 1,2,4-триазоли, оксадіазоли, хіназоліни, піридини, хіноліни); як електрофільні реагенти – галогени, кислоти, тетрагалогеніди селену й телуру, арил(алкіл)халькогенгалогеніди. Підбір умов проведення синтезів дозволить досягти максимальної регіо- й стерео-селективності при одержанні цільових продуктів, що дозволить уникнути трудоємної стадії очистки продуктів. Планується провести скринінг бактерицидної та фунгіцидної активності нових сполук, на основі яких будуть створені контактні бактерициди для дезинфекції шкіри та медичного обладнання у польових умовах, що робить виконання проєкту актуальним для підвищення обороноздантості України.

Галузі перспективного використання

Професійна, наукова та технічна діяльність

Потенційні стейкхолдери

МОЗ, фармацевтичні підприємства

Бюджет

Необхідний обсяг інвестицій: 0.583M ₴

Cума вже залучених інвестицій: 1.5M ₴

Нових робочих місць: 5

Можливі джерела фінансування

Гранти

Вебсайт

https://www.uzhnu.edu.ua/